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人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）
国药准字S20123005
艾滋病是由人类免疫缺陷病毒（HIV）感染引起的以T细胞免疫功能缺陷为主的一种混合免疫缺陷病。从感染艾滋病病毒到发病有一个完整的自然过程，临床上将这个过程分为四期： 急性感染期、潜伏期、艾滋病前期、典型艾滋病期。急性感染期时，症状常较轻微，容易被忽略。在被感染２－６周后，血清 HIV 抗体可呈现阳性反应。
酶联免疫法是HIV感染筛查的核心工具，第四代试剂同步检测抗体（IgG/IgM）和p24抗原，窗口期缩短至2周。中国《全国艾滋病检测技术规范（2020版）》要求推广第四代试剂作为首选筛查方法。
酶联免疫法是HIV感染筛查的核心工具，第四代试剂同步检测抗体（IgG/IgM）和p24抗原，窗口期缩短至2周。中国《全国艾滋病检测技术规范（2020版）》要求推广第四代试剂作为首选筛查方法。
产品特点
显著缩短窗口期，降低输血/母婴传播风险
更适合急性期感染筛查（如职业暴露后监测）
更高的灵敏度，对早期感染更敏感，特异性略低，因抗原检测可能增加交叉反应（均对比第三代）